Высокопроизводительный секвенатор для генетических исследований установили в Институте педиатрии Приволжского исследовательского медицинского университета. Об этом сообщается на сайте ПИМУ.
По словам руководителя Центра медицинской генетики университета Ольги Удаловой, генетические заболевания являются одной из наиболее тяжёлых групп патологий, сопряжённых с высокой младенческой смертностью, инвалидностью и потерей беременности.
«Хромосомная патология встречается очень часто – 1 на 200 случаев. Наши программы скрининга формируют группы риска хромосомной патологии с высокой диагностической точностью», - заявила Ольга Удалова.
Как сообщается, предимплантационное тестирование позволяет на ранних этапах развития эмбрионов исключить хромосомную патологию, а это значительно повышает вероятность наступления беременности и снижает риск возникновения патологии у ребёнка.
По словам Ольги Удаловой, женщины смогут проходить неинвазивный пренатальный тест с 9-10 недели беременности.
«К этому сроку в крови будущей мамы обычно накапливается достаточное количество ДНК плода для теста на наличие хромосомных мутаций – синдромов Дауна, Патау и Эдвардса. Результат анализа становится известен уже через две недели. Ещё одним преимуществом неинвазивного пренатального теста является также то, что данный метод считается самым безопасным в пренатальной диагностике. Эти уникальные генетические исследования гарантируют семье психологический комфорт и уверенность, что ребенок родится здоровым», - сообщила руководитель Центра медицинской генетики.
Наша группа ВКонтакте: последние новости, конкурсы, живое общение. Подписывайтесь!