Суд обязал нижегородский минздрав обеспечить девочку-инвалида лекарством стоимостью 47 млн рублей. Иск подал Семеновский городской прокурор. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции.
Во время прокурорской проверки установлено, что у ребенка стоит диагноз - «Спинальная мышечная атрофия тип II-III», а также правосторонний сколиоз 2 степени и другие сопутствующие заболевания.
Для лечения девочке требуется препарат «Спинраза (Нусинерсен)». Это лекарство по жизненным показаниям ребенку рекомендовал консилиум врачей Национально-исследовательского медуниверситета им. Н.И.Пирогова.
Одна доза препарата стоит около 8 млн рублей. В материалах дела говорится, что только в первый год потребуется 6 доз на общую сумму 47 401 200 руб. Затем – меньше, но препарат надо принимать всю жизнь.
Однако, несмотря на определение комиссии, рецепт на лекарство выдан не был. Законный представитель ребенка обратился в минздрав, но там женщину перенаправили в минсоцполитики «для рассмотрения возможности оказания материальной помощи».
А в Семеновской ЦРБ семье ответили, что это лекарство не является рецептурным и подходящим для амбулаторного лечения. Его можно использовать только в станционаре. При этом в больнице нет специализированного отделения и медперсонала нужной категории для того, чтобы лечить этим препаратом на должном уровне.
Однако суд встал на сторону ребенка. Согласно вердикту, Минздрав Нижегородской области должен обеспечить несовершеннолетнюю дорогостоящим лекарством.
Решение суда не вступило в законную силу.
Наша группа ВКонтакте: последние новости, конкурсы, живое общение. Подписывайтесь!